Otkriće italijanskih naučnika je korak ka razumevanju uzroka Alchajmerove bolesti i otvara mogućnosti za razvoj novih terapija.
Italijanski naučnici iz bolnice Molinete u Torinu otkrili su genetsku mutaciju povezanu s razvojem Alchajmerove bolesti, preneli su danas italijanski mediji.
Naučnici su pratili jednu porodicu s izraženom sklonošću ka ovoj bolesti, što je omogućilo preciznu identifikaciju genetskog faktora.Istraživanje, sprovedeno tokom nekoliko godina, identifikovalo je mutacije gena Grin2C, koji kodira podjedinicu Nmda glutamatnog receptora.
Glutamatni receptori igraju ključnu ulogu u neuronskoj komunikaciji, formiranju memorije, učenju i regulaciji. Međutim, njihova disfunkcija povezana je s ekscitotoksičnošću – procesom štetnog prekomernog aktiviranja nervnih ćelija – što ih čini ključnim faktorom u razvoju neurodegenerativnih bolesti, uključujući Alchajmerovu bolest.
Otkrivena mutacija sugeriše da treba ići u pravcu razvoja novih lekova koji bi smanjili cerebralnu ekscitotoksičnost što bi usporilo napredovanje bolesti. Stručnjaci veruju da bi ovo otkriće moglo postaviti temelje za efikasnije terapije protiv Alchajmerove bolesti u budućnosti.
